pLOG

2026-03-06

突破 NPP 零星用藥瓶頸: 采照「全球找藥服務」如何填補臨床缺口?

「陳醫師,真的沒有別的藥了嗎?」面對家屬焦急的淚水,陳醫師心中滿是無奈。他清楚知道,國外剛核准了一款能精準對應這名病患基因突變的標靶新藥,但在台灣尚未取得藥證。為了搶救生命,他決定為病人發起專案進口,卻在接下來的幾週內,陷入了繁瑣的法規公文與四處詢問海外貨源的泥淖中。

這不是特例,而是台灣臨床現場每天都在上演的「求藥困境」。根據業界統計,台灣新藥上市平均落後歐美 12 到 24 個月;而對於特定罕見疾病或特殊癌症,等待期甚至更長。每年有數以千計的病患,在與時間賽跑的過程中,面臨現有標準治療無效的絕境。

當常規途徑走不通,醫師通常會選擇發起 Name Patient Program (NPP,以個別病患為基礎的專案進口計畫)。然而,這條立意良善、旨在救命的法規通道,在實際執行時卻往往困難重重。

 

🚨 臨床痛點:為何「個案專案進口」總是處處碰壁?

NPP 的核心精神是「以個別病患為中心」,但這恰恰成為了供應鏈上的最大痛點:

  1. 「零星數量」的市場失靈: NPP 案件通常只針對單一或極少數病患,可能一次只需要幾盒藥。對於傳統的大型藥品經銷商而言,這類「極小量」的訂單不具備經濟規模。
  2. 高昂的行政與時間成本: 為了這幾盒藥,經銷商必須投入大量人力去尋找海外貨源、處理繁瑣的跨國物流、冷鏈確效,還要面對 TFDA 嚴格的專案進口法規審查。
  3. 「吃力不討好」的現實考量: 在利潤微薄與行政成本極高的雙重夾擊下,多數經銷商往往不願意協助處理這類 NPP 案件。這導致醫師即使有意願為病人申請,也面臨「找不到人幫忙進口」的窘境。

對於藥廠而言,當重要的 KOL 醫師向您提出這類小眾的用藥需求時,受限於公司內部的營運編制,往往只能婉拒,錯失了與醫師建立深厚革命情感的機會。

 

💡 采照策略的解方:「全球找藥」與「合規進口」的靈活樞紐

看見了臨床端與藥廠端的雙重困境,采照策略 (PatientsForce) 正式推出「台灣專案進口藥物 (EAP/NPP) 支持計畫」。我們致力於成為那個「願意接下挑戰」的關鍵推手:

🌍 1. 國際經銷接軌,提供「彈性數量」的藥品供應

我們深知每一個 NPP 案件背後都是一條焦急的生命。采照已與歐美亞等多家國際醫藥經銷商及供應平台建立戰略合作。 透過這個全球網絡,我們具備「彈性調度能力」,可以因應需求量,協助媒合合法貨源,打破傳統經銷商「量少不接」的限制。

📝 2. 一站式 TFDA 合規進口申請

專案進口不是簡單的跨國網購,而是嚴謹的法規戰。 采照擁有專業的法規 (RA) 與專案管理團隊,從協助醫師確認計畫書 (Form A / Form B)、整理原廠證明文件,到對接 TFDA 進行專案核准申請,我們提供「全流程的合規代辦服務」,讓醫師能將寶貴的時間還給臨床看診。

🤝 3. 填補大藥廠的「長尾服務缺口」

這正是我們為貴公司創造的價值。當您面臨 KOL 提出非主力產品、孤兒藥,或是數量極少的 NPP 需求時,您不需要再對醫師說「抱歉」,而是可以說「我們可以請采照團隊來協助您」。 由我們擔任您的外部特種部隊,處理這些行政繁瑣的零星案件,為您穩固關鍵的醫病關係與通路信任。

 

您的痛點,采照來解

「全球找藥」不只是一項物流服務,更是對生命的承諾,以及對醫師專業的最高支持。

我們期盼能成為貴公司在面對臨床「長尾需求」時最靈活、最可靠的後盾。采照團隊非常樂意為您安排一場簡短的線上交流,向您詳細展示我們如何透過全球資源網絡,解決這些令業界頭痛的零星進口難題。

 

👉 加入PF LINE@為您解決找藥大小事